Triphenylmethan verwendung

Triphenylmethanfarbstoffe finden. 1 Verwendung. Triphenylmethan bildet den Grundkörper für die Gruppe der Triphenylmethan-Farbstoffe (z. B. Indikatoren, Textil- und Lebensmittelfarbstoffe). 2 VerwendungBearbeiten. Triphenylmethan bildet den Grundkörper für die Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe (z. B. Indikatoren, Textil- und Lebensmittelfarbstoffe). 3 Verwendung. Triphenylmethan bildet den Grundkörper für die Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe (z. B. Indikatoren, Textil- und Lebensmittelfarbstoffe). 4 The triphenylmethyl substituent, also called trityl, is widely used in organic chemistry. Trityl serves as a protecting group for alcohols. [7] protection (requires proton acceptor): Ph 3 CCl + ROH → Ph 3 COR + HCl deprotection: Ph 3 COR + HBr → ROH + Ph 3 CBr Platform for unusual functional groups. 5 Verwendung Triphenylmethan bildet den Grundkörper für die Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe (z. B. Indikatoren, Textil- und Lebensmittelfarbstoffe). Zu diesen gehören u. a. Fuchsin, Kristallviolett, Phenolphthalein, Fluorescein, Eosin, Bromphenolblau usw. Siehe auch Triphenylmethylgruppe Einzelnachweise ↑ a b c Eintrag zu Triphenylmethan. 6 Verwendung. Triphenylmethan bildet den Grundkörper für die Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe (z. B. Indikatoren, Textil- und Lebensmittelfarbstoffe). 7 Verwendung. Triphenylmethan bildet den Grundkörper für die Gruppe der Triphenylmethan-Farbstoffe (z. B. Indikatoren, Textil- und Lebensmittelfarbstoffe). Zu diesen. 8 Triphenylmethanol (also known as triphenylcarbinol and TrOH) is an organic compound. It is a white crystalline solid that is insoluble in water and petroleum ether, but well soluble in ethanol, diethyl ether, and benzene. In strongly acidic solutions, it produces an intensely yellow color, due to the formation of a stable "trityl" carbocation. 9 Triphenylmethan lässt sich leicht zu Triphenylmethanol oxidieren. Außerdem wirkt Triphenylmethan als sehr schwache Säure, z. B. kann es mit starken Basen (oder mit Alkalimetallen unter Abspaltung von Wasserstoff) zum Triphenylmethanid-Anion reagieren, das ebenfalls mesomeriestabilisiert ist. Verwendung. triphenylmethanfarbstoffe giftig 10 triphenylmethan eigenschaften 12